Avec Crossject, j’ai assuré la coordination et la mise à jour des articles de conditionnement des dispositifs médicaux ZENEO destinés aux marchés américain et européen. J’ai piloté les évolutions des notices, étuis, Quick Guides et étiquettes, déclinées sur 6 produits, en garantissant leur conformité réglementaire (FDA) et leur cohérence technique.

Ces supports étaient destinés aux marchés des États-Unis, de la France et du Royaume-Uni. J’ai travaillé en interface constante avec les équipes internes, les fonctions réglementaires ainsi qu’avec des prestataires externes, de la mise à jour des fichiers jusqu’à leur préparation pour la production.